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    《穩定性二氧化氯溶液國家標準》

    時間:2014-05-24 12:14來源: 作者:admin 點擊:

    標準號:GB/T20783-2006
    1 范圍
    本標準規定了穩定性二氧化氯溶液的要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存。
    本標準適用于穩定性二氧化氯溶液。該產品主要用于生活飲用水、工業用水、廢水和污水處理。也可用于醫療衛生行業、公共環境、食品加工、畜牧與水產養殖、種植業等領域的殺菌、滅藻、消毒。
    分子式:ClO2。
    相對分子質量:67.45(按2001年國際相對原子質量)
    2 規范性引用文件
    下列文集中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是標注日期的引用文件,其隨后所以的修改單(不包括勘誤內容)或修訂版均不適用于本標注,然后, 鼓勵根據本標注達成協議的各方研究是否可使用這些文件的相對新版本。凡是不注日期的引用文件,其相對新版本適用于本標準。
    GB/T 191 包裝儲運圖示標志
    GB/T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備
    GB/T 602 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備(GB/T 602-2002,neq ISO 6353-1:1982)
    GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T 603-2002,neq ISO 6353-1:1982)
    GB/T 610.1-1988 化學試劑 砷測定通用方法(砷斑法)
    GB/T 1250 限數值的表示方法和判定方法
    GB/T 6678-2003 化工產品采樣總測
    GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T 6682-1992,neq ISO 3696-1:1987)
    3 術語和定義
    下列術語和定義適用于本標準。
    3.1 穩定性二氧化氯溶液stable cholrine dioxide solution
    運用穩定化技術將二氧化氯氣體(ClO2)(純度>98%)穩定在無機穩定劑水溶液中,并且通過活化技術又能將ClO2重新釋放出來的水溶液。
    4 產品分類
    穩定性二氧化氯溶液按用途分為兩類。
    I類:生活飲用水及醫療衛生、公共環境、食品加工、畜牧與水產養殖、種植業等領域用。
    II 類:工業用水、廢水和污水處理用。
    5要求
    5.1 外觀:無色或淡黃色透明液體。
    5.2 穩定性二氧化氯溶液加速試驗法(54℃恒溫烘箱內14d),其二氧化氯含量的下降率≤10%。
    5.3 穩定性二氧化氯溶液應符合表1要求。
    表1
    項目 指標
    I類 II類
    二氧化氯的質量分數/% ≥ 2.0 2.0
    密度(20℃)/(g/cm3) 1.020--1.060 0.020--1.060
    pH 8.2--9.2 8.2--9.2
    砷(As)的質量分數/%≤ 0.000 1 0.000 3
    鉛(Pb)的質量分數/%≤ 0.000 5 0.002
    6試驗方法
    本標準所用試劑,除非另有規定,應使用分析純試劑。
    試驗中所需標準溶液、雜質標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他規定時,均按GB/T 601 、GB/T 602 、GB/T 603之規定制備。
    提示:本標準所使用的強酸具有腐蝕性,使用時應注意,濺到身上時,用大量水沖洗,避免吸入或接觸皮膚。
    6.1二氧化氯含量的測定
    6.1.1 方法提要
    用丙二酸與其中的次氯酸根反應,消除其對二氧化氯含量測定的影響。穩定性二氧化氯溶液在酸性條件下釋放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯將Iˉ氧化成I2,用硫酸鈉標準滴定溶液滴定反應析出的碘。
    試劑和材料
    6.1.2.1三級水(GB/T 6682)
    6.1.2.2三級水(GB/T 6682)
    6.1.2.3三級水(GB/T 6682)
    6.1.2.4三級水(GB/T 6682)
    6.1.2.5硫代硫酸鈉標準滴定溶液:(Na2S2O3)約0.1mol/L。
    6.1.2.6可溶性淀粉溶液:5g/L。
    6.1.3分析步驟
    稱取約2g試樣,稱準至0.2mg。置于已預先加有50mL水的250mL碘量瓶中,加入3mL丙二酸溶液,混勻,反應3min。加入2g碘化鉀、3mL 硫酸溶液,混勻。于暗處放置10min,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。近終點時加1mL~2mL淀粉溶液,繼續滴定至藍色消失即為終點。 同時作空白試驗。
    6.1.4分析結果的表達
    二氧化氯(ClO2)含量以質量分散w1計,數值以%表示,按式(1)計算: 式中:
    V——滴定時消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
    V。——空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
    C——硫代硫酸鈉標準滴定溶液實際濃度的數值,單位為摩爾每升(mol/L);
    m——試料的質量的數值,單位為克(g); M——二氧化氯的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=67.45);
    6.1.5 允許差
    取平行測定結果的算術平均值為測定結果。平行測定結果的絕對差值不大于0.02%。
    6.2密度的測定
    6.2.1儀器、設備
    6.2.1.1密度計:分度值為0.001/c m3。
    6.2.1.2恒溫水?。嚎煽刂茰囟仍?20 ±0.1℃)。
    6.2.1.3溫度計:分度值0.1℃。
    6.2.1.4量筒:250mL。
    6.2.2 測定步驟
    將試樣注入清潔、干燥的量筒內,不得 有氣泡。將量筒置于20℃的恒溫水浴中,帶溫度恒定后,將清潔、干燥的密度計緩緩地放入試樣中,其下端應離筒底2cm以上,不能與筒壁接觸。密度計的上端 露在液面外的部分所沾液體不得超過2~3分度。待密度計在試樣中穩定后,讀出密度計彎月面下緣的刻度(標有讀彎月面上緣刻度的密度計除外),即為20℃試 樣的密度。
    6.3pH值的測定
    一般實驗室用儀器。
    6.3.1儀器、設備
    6.3.1.1酸度計:精度0.02pH單位。配有飽和甘汞比電、玻璃測量電或符合電。
    6.3.2分析步驟
    將試樣溶液倒入燒杯,將電浸入被測溶液中,在已定位的酸度計上測定試樣的pH值。
    6.4砷含量的測定(砷斑法)
    6.4.1 方法提要
    6.4.2 試劑和材料
    6.4.2.1鹽酸。
    6.4.2.2碘化鉀。
    6.4.2.3氯化亞錫:400g/L溶液。
    6.4.2.4經氧化鈉:100/L溶液。
    6.4.2.5無砷鋅粒。
    6.4.2.6乙酸鉛棉花。
    6.4.2.7溴化汞試紙。
    6.4.2.8砷標準貯備液:1mL含0.01mg As。
    6.4.2.9砷標準溶液:1mL含0.001mg As。
    移取10.00mL砷標準貯備液置于100mL容量瓶中,加1mL鹽酸,用水稀釋至刻度,混勻。臨用時移取此溶液10.00mL置于容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
    6.4.3儀器、設備
    一般實驗室用儀器。
    6.4.3.1定砷器:同GB/T 610.1——1988中5.2規定。
    6.4.4分析步驟
    移取(1.00±0.01)g試樣于100mL燒杯中,加2mL鹽酸。置于電爐上煮沸至近干,取下冷卻至室溫,轉移至定砷器的廣口瓶中,在另一個定砷器的 廣口瓶中,加入1.00mL或3.00mL砷標準溶液。加入6mL鹽酸,加水稀釋至約70mL,加1g碘化鉀及0.2mL氯化亞錫溶液,搖勻,放置 10min。各加2.5g無砷鋅粒,立即按GB/T610.1中圖裝好裝置,于暗處在25℃~30℃下放置1h~1.5h。比較溴化汞試紙的顏色,即可判 定砷含量是否符合標準。
    6.5重金屬(以Pb計)
    含量的測定
    6.5.1方法提要
    鉛離子與硫離子在乙酸介質中生成有色硫化鉛沉淀,鉛含量較低時,形成穩定的暗色懸浮液,可用于目視比色法測定。
    6.5.2試劑和材料
    6.5.2.1鹽酸。
    6.5.2.2乙酸:1+2溶液。
    6.5.2.3飽和硫化氫水。
    6.5.2.4鉛標準貯備液:1mL含0.1mgPb。
    6.5.2.5鉛標準溶液:1mL含0.002mgPb。
    移取10.00mL鉛標準貯備液置于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液現用現配。
    6.5.3分析步驟
    移取(1.00±0.01)g試樣于100mL燒杯中,加2mL鹽酸。置于電爐上煮沸至近干,取下冷卻至室溫,轉移到50mL比色管中。移取2.5mL或 10.00mL鉛標準溶液置于另外的比色管中。加入0.2mL乙酸溶液,加水稀釋至約25mL,加入10mL新制備的飽和硫化氫水,搖勻,放置 10min。比較其所呈暗色即可判定鉛含量是否符合標準。
    7檢驗規則
    7.1 本標準規定的全部指標項目為出廠檢驗項目。
    7.2 穩定性二氧化氯溶液每批產品不超過10t。
    7.3 穩定性二氧化氯溶液應由銷售廠的質量監督檢驗部門進行檢驗,銷售長應保證每批出廠的產品都符合本標準的要求。每批出廠的產品都應附有質量證明書,內容包括銷售廠名、廠址、產品名稱、商標、類別(I類、II類)、凈含量、批號或銷售日期和本標準編號。
    7.4 使用單位有權按照本標準的規定對所收到的產品進行驗收。
    7.5 按GB/T 6678——2003中7.6的規定確定采樣單元數。
    7.6 采樣時先充分攪勻,用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二處采樣,總量不少于1000mL,充分混勻,分裝于兩個清潔、干燥的塑料瓶中,密封,瓶上貼標簽,注明:銷售廠家、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗用,另一瓶保存三個月備查。
    7.7 按GB/T 1250中修約值比較法進行判定。檢驗結果如有一項指標不符合本標準要求時,應重新自兩倍量的包裝單元中采樣進行核驗,核驗結果有一指標不符合本標準的要求時,整批產品為不合格。
    7.8 當供需雙方因產品質量發生異議時,可按照《中華人民共和國質量法》的規定辦理。
    8 標志、標簽和包裝
    8.1 穩定性二氧化氯溶液的包裝容器上應涂刷牢固的標志,內容包括:銷售廠名、產品名稱、商標、類別(I類、II類)、批號或銷售日期、凈含量、廠址以及GB/T191規定的標志3“向上”和標志4“怕曬”。
    8.2 每批出廠的穩定性二氧化氯溶液都應附有質量合格證。
    8.3 穩定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包裝,包裝規格依用戶需要確定。
    8.4 穩定性二氧化氯溶液不能與酸及有機物同貯同運。
    8.5 穩定性二氧化氯溶液的貯存期為12個月。


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